Progressiv retinal atrofi (PRA-rcd3) hos Chinese Crested
PRA-rcd3 (progressiv retinal atrofi, stav-tapp-dysplasi type 3) er en arvelig øyesykdom der netthinnens lysfølsomme celler bryter ned, og hunden mister synet. Sykdommen skyldes en mutasjon i PDE6A-genet, arves autosomalt recessivt og kan påvises med en DNA-test før hunden viser symptomer.
Hva er PRA-rcd3?
PRA er en gruppe arvelige netthinnesykdommer. Varianten rcd3 er beskrevet hos blant andre Cardigan welsh corgi, Chinese Crested og pomeranian. OMIA, den internasjonale databasen for arvelige sykdommer hos dyr, beskriver årsaken som en enkelt baseslettning i PDE6A-genet.
Hvordan arves den?
Arvegangen er autosomalt recessiv. Det betyr at en hund må ha arvet mutasjonen fra begge foreldre for å bli syk.
| Foreldrenes status | Kullets mulige utfall | |---|---| | Fri × fri | Alle valper frie | | Fri × bærer | Halvparten bærere, halvparten frie. Ingen syke | | Bærer × bærer | 25 % syke, 50 % bærere, 25 % frie (statistisk) |
Bærere har én kopi og blir ikke syke selv, men kan gi mutasjonen videre.
Hva er symptomene?
Det første tegnet er vanligvis nedsatt nattsyn. Eieren merker at hunden nøler i halvmørke eller støter mot ting. I alvorlige tilfeller av rcd3 beskrives tidlig debut, og hunden kan være blind i løpet av de første leveårene. Sykdommen kan ikke kureres.
Viktig helseinformasjon
Hvis hunden plutselig oppfører seg usikkert i mørke, eller du ser forandringer i øynene, bør den undersøkes hos veterinær. Øyelysning hos en veterinæroftalmolog er den beste kliniske undersøkelsen, og DNA-testing avklarer arvestatus.
Hva sier dette om avl?
To frie foreldre kan aldri få syke valper av rcd3, uavhengig av hva stamtavlen viser. Bærere kan brukes i avl hvis de pares med frie hunder, men resultatene må være dokumentert. Se DNA-tester for Chinese Crested.
Finnes det flere PRA-former hos rasen?
Ja. I tillegg til rcd3 finnes prcd-PRA (PRCD-genet) som en sen-debuterende form. Hvilke tester som anbefales varierer mellom raseklubber og kennelklubber, så spør oppdretteren hva som er testet og be om dokumentasjon. Se helsetester du skal kreve.
Kilder
- OMIA: Retinal atrophy, rod-cone dysplasia 3, PDE6A-related (omia.org/OMIA1314/9615/).
Les mer
Se også PLL, patellaluksasjon og hele helseoversikten. Engelsk versjon: PRA-rcd3.